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报告摘要
各项业务稳健增长,合伙人计划保障长期发展趋势。公司是国内老牌制药企业之一,目前己形成原料药+制剂+诊断试剂全面发展的业务布局,其中1)原料药:特色品种如高端抗生素和宠物药逐年增多;2)制剂业务:经历由普药到专科制剂驱动的转型升级,亮丙瑞林等重磅产品放量带动板块实现快速增长;
3)诊断试剂:稳扎稳打,19 年起新品陆续上市,20 年疫情下研发上市新冠抗体检测试剂盒带动板块收入快速增长。
展望未来,亮丙瑞林和艾普拉唑保持稳定增长,原料药和诊断试剂受益于特色产品和新品放量,公司整体业绩稳定增长基础坚实;中长期合伙人持股计划锁定未来十年净利润不低于15%复合增长,长期稳健发展动力充足。
打造丰富在研管线,二次转型大幕已启,有望于22 年后进入重磅新品兑现期。聚焦创新药及高壁垒复杂制剂,布局微球、生物药等五大技术平台,有望于22 年后进入重磅新品兑现期,并借助公司强大的销售网络顺利实现产品更替接续。公司现有业务贡献丰沛现金流,为保持竞争力公司研发投入逐年稳定增长,此外公司在手现金超过90 亿元,后续将通过BD 或投资布局前沿技术如基因编辑和细胞疗法等,长期创新研发实力值得期待。
微球制剂参与壁垒高企,市场竞争格局优异。微球研发与产业化壁垒极高,市场参与者较少,国内戈舍瑞林等GnRH-a 类药物仍有广阔长效升级和进口替代空间,重磅阿立哌唑微球在国内为空白市场,整体市场空间巨大,公司作为国内微球制剂龙头,产业化经验丰富,品种布局全面,将充分受益于市场扩容。
单抗研发助力公司掘金自免与肿瘤广阔市场。生物药是全球新药研发的核心领域,公司是国内最早布局单抗药物的企业之一,近年通过领导变更和管线梳理,已初步确立研发布局思路和方向。除即将上市的r-hCG 外,公司已储备IL-6R 单抗(III 期)、IL-17A/F 单抗(I 期、me-better)等自免重磅在研以及PD-1(胸腺癌II 期)、Pro-IFN(I 期)和CD19/CD20CAR-T(临床前)等差异化肿瘤创新药,公司生物药研发即将进入兑现期。
首次覆盖,给予“买入”评级。预计公司预计公司20/21/22 年收入分别为105.21/113.40/126.56 亿元,归母净利润分别为17.52/20.74/23.72亿元,对应当前PE 分别为22/18/16/倍。参考板块内综合性药企估值,考虑到公司发展前景,给与公司21 年25 倍PE,对应目标价为55 元,给与“买入”评级。
风险提示:制剂产品降价风险,在研产品获批不及预期的风险,市场竞争加剧的风险
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